Grande successo di pubblico per il 2rTalks del 20 febbraio 2024, il Journal Club promosso da DNAMED, Physio Ticino, ASE Ticino e SUPSI 2rLab con circa 50 persone che hanno partecipato alla discussione su tre articoli scientifici in ambito riabilitativo riguardanti la persona che vive con demenza e il suo caregiver.

Abbiamo il piacere di condividere con voi l’articolo che ho presentato durante il 2rTalks: lo potete scaricare al seguente link https://bmcgeriatr.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12877-021-02511-4

Qui di seguito la traduzione dell’abstract.
Buona Lettura
Il board del sito 3dcare
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Background: Le persone che vivono con demenza (PLWD) e i loro caregiver sono negativamente influenzati dalla mancanza di attività significative che portano a sintomi peggiori e a una qualità della vita compromessa. C’è un bisogno di sviluppare trattamenti efficaci e ben tollerati che attenuino i sintomi clinici, coinvolgano le PLWD e supportino il benessere dei caregiver. Abbiamo testato se, rispetto al gruppo di controllo, il Tailored Activity Program (TAP) riducesse i sintomi clinici e gli eventi correlati alla salute, migliorasse il benessere del caregiver e se le attività TAP fossero ben tollerate.

Metodi: Abbiamo condotto uno studio controllato randomizzato in singolo cieco su 250 coppie reclutate da Baltimore-Washington DC (2012–2016) con una diagnosi di demenza e agitazione/aggressività clinicamente significativa. Le coppie sono state randomizzate a TAP (n = 124) o gruppo di controllo (n = 126) e intervistate all’inizio, a 3 (endpoint) e 6 mesi (follow-up) da intervistatori in cieco rispetto all’assegnazione del gruppo. TAP ha valutato le capacità/interessi delle PLWD, ha istruito i caregiver nell’uso delle attività prescritte e ha fornito educazione sulla demenza e tecniche di riduzione dello stress. Il gruppo di controllo hanno ricevuto educazione sulla malattia e suggerimenti per la sicurezza domestica. Entrambi i gruppi hanno avuto fino a 8 visite domiciliari in 3 mesi. Il risultato primario è stata la frequenza per gravità dei punteggi per le sottoscale di agitazione/aggressività del Neuropsychiatric Inventory (NPI) utilizzando le valutazioni dei caregiver. Gli esiti secondari includevano il numero di attività strumentali (IADL) e attività della vita quotidiana (ADL) che necessitavano di assistenza, il benessere del caregiver e la fiducia nell’uso delle attività. Gli eventi correlati alla salute (morte PLWD, ospedalizzazioni, ospedalizzazione del caregiver, depressione) e i benefici dello studio percepiti sono stati registrati per 6 mesi. È stata esaminata la tollerabilità delle attività prescritte da parte delle PLWD. Risultati Delle 250 coppie, la maggior parte dei caregiver erano donne (81,2%, n = 203), non coniugate (54,4%, n = 136), bianche (59,2%, n = 145) o afroamericane (36,7%, n = 90) con età media = 65,4 (SD = 12,6). Le PLWD erano per lo più donne (63,2%, n = 158) con età media = 81,4 (SD = 7,9) e media MMSE = 14,3 (SD = 7,8). A 3 mesi, rispetto ai controlli, il TAP non ha conferito alcun beneficio all’agitazione/aggressività (p = 0,43, d = 0,11), ma ha comportato meno IADL (p = 0,02, d = -0,33) e assistenza ADL (p = 0,04, d = -0,30), migliorato il benessere del caregiver (p = 0,01, d = 0,39) e la fiducia nell’uso delle attività (p = 0,02, d = 0,32). Entro 6 mesi, 15 PLWD nel TAP hanno avuto ≥ 1 evento correlato alla salute rispetto a 28 PLWD nel controllo, dimostrando un miglioramento del 48,8% nel TAP (p = 0,03). I caregiver del TAP erano più propensi a percepire i benefici dello studio. Le attività prescritte sono state ben tollerate.

Conclusioni: Anche se il TAP non ha comportato benefici per l’agitazione/aggressività, ha influenzato esiti importanti che interessano alle famiglie, giustificandone l’uso nell’assistenza alla PLWD.